Aproximadamente seis meses después de que pruebas independientes
plantearon la posibilidad de que la ranitidina, compuesto activo de un
popular fármaco para la acidez estomacal comercializado como Zantac, se
descompone en una sustancia potencialmente cancerígena, la
Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en
inglés) solicitó el retiro de este producto del mercado.
La agencia determinó que la impureza en algunas sustancias de la ranitidina aumenta con el tiempo cuando se almacena a temperaturas superiores a la temperatura ambiente y puede provocar la exposición del consumidor a niveles inaceptables.
La agencia determinó que la impureza en algunas sustancias de la ranitidina aumenta con el tiempo cuando se almacena a temperaturas superiores a la temperatura ambiente y puede provocar la exposición del consumidor a niveles inaceptables.












